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JASCAYDMC reçoit l’autorisation de Santé Canada pour un nouveau traitement oral bien toléré destiné aux adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et de fibrose pulmonaire progressive (FPP)
Burlington, Ontario, mardi, 13/10/2026 – 09:00
Il s’agit du premier traitement novateur approuvé au Canada contre la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) depuis plus d’une décennie et contre la fibrose pulmonaire progressive (FPP) depuis plus de cinq ans.1,2
Boehringer Ingelheim Canada a annoncé que JASCAYDMC (nérandomilast) a reçu l’autorisation de Santé Canada pour le traitement des adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et des adultes atteints de fibrose pulmonaire progressive (FPP).
JASCAYDMC est le premier inhibiteur de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) autorisé au Canada pour ces indications et il offre une nouvelle option thérapeutique importante pour les Canadiens atteints de ces maladies pulmonaires fibrosantes évolutives et limitant l’espérance de vie3. JASCAYDMC est le premier traitement depuis plus d’une décennie à démontrer son efficacité dans la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et la première option thérapeutique alternative contre la fibrose pulmonaire progressive (FPP) depuis plus de cinq ans.1,2 Il présente également un profil de tolérabilité et d’innocuité favorable, avec de faibles taux d’arrêt du traitement pour les deux affections dans le cadre des essais cliniques de phase III.1,2
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L’utilisation de WINREVAIR® (sotatercept) est maintenant autorisée au Canada pour les adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire!
KIRKLAND (Québec), 4 septembre 2024 – Merck (NYSE : MRK), connue sous le nom de MSD à l’extérieur des États-Unis et du Canada, a annoncé que l’utilisation de WINREVAIR® (sotatercept) est maintenant autorisée au Canada en association avec le traitement standard des adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) du groupe 1 et de classe fonctionnelle (CF) II ou III selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).
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Le traitement OFEV est maintenant remboursé par la RAMQ!
Sclérodermie Québec se réjouit de la décision permettant de rendre le traitement OFEV disponible aux patients atteints de la fibrose pulmonaire progressive. En effet, ce médicament antibiotique oral peut ralentir la progression de la maladie. Parmi les diverses manifestations de la sclérodermie systémique, la maladie pulmonaire interstitielle (MPI) ou fibrose pulmonaire est une complication majeure de la maladie. Attendue, cette nouvelle est une belle victoire qui permettra de faire une différence dans le quotidien de beaucoup de patients. Nous espérons que de nombreux québécois atteints de MPI-FP bénéficieront de ce traitement novateur pour les aider à préserver leur fonction pulmonaire.
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OPSYNVI® (macitentan et tadalafil) devient le premier et le seul traitement d’association à doses fixes uniquotidien approuvé par Santé Canada pour les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
TORONTO, le 15 oct. 2021 /CNW/ – Le groupe Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui que Santé Canada a approuvé OPSYNVI® (macitentan à 10 mg et tadalafil à 40 mg) pour le traitement à long terme de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP, groupe I de la classification de l’Organisation mondiale de la Santé [OMS]) afin de réduire la morbidité chez les patients des classes fonctionnelles II ou III de l’OMS qui présentent une HTAP idiopathique ou héritable, ou associée à une connectivite ou à une cardiopathie congénitale.