Les visages de l'espoir

J’ai reçu un diagnostic de la maladie à l’âge de 49 ans, j’en ai maintenant 55.  L’association Sclérodermie Québec m’a permis d’être en contact avec plusieurs autres personnes atteintes de cette maladie.

Le jour où j’ai réalisé qu’une équipe de médecins et chercheurs travaillent conjointement pour des traitements sur la maladie, cela m’a énormément rassurée. J’ai eu moins peur et me suis sentie moins seule face à la maladie et plus confiante face à l’avenir.

Louise Bourgault