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24 -15 avril 2024
Forums patients 2024
FORUMS PATIENTS 2024

 

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Forum patients sur la calcinose
24 avril 2024 à 12:00

POUR VOUS INSCRIRE

 

Sclérodermie Québec présente un Forum patients virtuel et gratuit portant sur la calcinose.

Dre Thaisa Cotton, fellow post-doctorale en rhumatologie au Centre hospitalier de l’Université de Montréal, présentera une conférence sur la calcinose et répondra à vos questions!

LA CALCINOSE
La sclérodermie systémique est caractérisée par de nombreuses altérations de la peau, dont la calcinose.

Lors de ce Forum patients, Dre Cotton vous entretiendra sur ce qu’est la calcinose, comment elle est diagnostiquée et quels sont les traitements disponibles.

En plus des échanges avec un professionnel de la santé, vous aurez l’opportunité d’entendre un témoignage d’une personne atteinte de sclérodermie.

PARTAGEZ VOS QUESTIONS!
Rejoignez-nous pour cette occasion unique de poser vos questions et de vous informer sur la calcinose.

Avant le forum, il sera possible d’acheminer vos questions à l’adresse courriel de notre responsable à l’animation bvincent@tactconseil.ca.

Pendant le forum, nous vous inviterons à utiliser la section Question/réponse ou le chat pour poser vos questions en temps réel.

 


 

Forum patients sur le Sjögren associé à la sclérodermie

Sclérodermie Québec a présenté le 17 avril dernier un Forum patients virtuel et gratuit portant sur le syndrome de Sjögren associé à la sclérodermie.

Ce Forum patients a pris la forme d’une série de questions-réponses animé par le Dr Hao Cheng Shen, résident en rhumatologie adulte au Centre hospitalier de l’Université de Montréal.

LA SCLÉRODERMIE ET LE SYNDROME DE SJÖGREN

La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune caractérisée par des anomalies du fonctionnement des petits vaisseaux sanguins et de la cicatrisation excessive.

Les personnes ayant la sclérodermie sont à risque de développer d’autres maladies auto-immunes, notamment le syndrome de Sjögren.

En plus des échanges avec un professionnel de la santé, un personne atteinte de sclérodermie a livré un témoignage.

Pour consulter la nouvelle fiche à ce sujet, veuillez cliquer ici.

 


La réalisation de cette série de Forums patients est rendue possible grâce à une subvention de Boehringer Ingelheim