Archive pour août 2020

Dre Marika Sarfati, MD, Ph.D, est directrice du laboratoire d’immunorégulation du Centre de recherche du CHUM et professeure titulaire, Département de médecine de l’Université de Montréal.

Personnel de laboratoire

• Marwa Bsat, doctorante
• Laurence Anne Chapuy, doctorante
• Heena Mehta, associée de recherche
• Amélie Therrien, étudiante à la maîtrise en sciences
• Shunya Mashiko, assistant de recherche
• Manuel Rubio, assistant de recherche

Thèmes

Maladies inflammatoires chroniques de la peau (psoriasis, dermatite atopique, sclérodermie).

Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).

Maladies allergiques.

Sujet de recherche

Caractérisation et fonction des cellules immunes innées et des lymphocytes T dans les tissus de patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. 

Pneumologue
Scientifique junior, IR-CUSM , Hôpital général de Montréal
Programme de recherche translationnelle sur les maladies respiratoires
Centre de médecine innovatrice
Professeure adjointe, Département de médecine, Faculté de médecine, Université McGill
Département de médecine spécialisée, Division de médecine respiratoire, CUSM

Ma recherche porte sur les maladies interstitielles pulmonaires, un groupe de maladies pulmonaires progressives et dévastatrices caractérisées par l’inflammation et la cicatrisation (fibrose) du tissu pulmonaire. Le fardeau de la maladie est élevé : la fibrose pulmonaire idiopathique, la forme la plus dévastatrice de la maladie interstitielle pulmonaire, possède un taux de survie médian de trois à cinq ans. L’incidence et le fardeau sociétal des maladies interstitielles pulmonaires augmentent avec le temps. Malheureusement, le bon diagnostic est souvent omis ou retardé, ce qui influence le pronostic à long terme. Il fut démontré que certains médicaments ralentissent la fonction pulmonaire, mais des différences dans le début du traitement peuvent survenir pour des raisons qui demeurent inconnues. Mon programme de recherche vise à identifier les écarts et délais dans les soins prodigués aux patients atteints de maladies interstitielles pulmonaires du diagnostic au traitement, identifier les facteurs de risque de ces délais, prévoir la progression des maladies et explorer l’utilisation de certains médicaments dans les populations peu étudiées.

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Jean-Luc Senécal, MD, FRCPC, est rhumatologue et membre du Service de rhumatologie du CHUM. Il est titulaire de la Chaire de recherche en sclérodermie de l’Université de Montréal.

Dr. Senécal est spécialisé dans le diagnostic et le traitement des maladies auto-immunes systémiques humaines, telles que la sclérodermie (sclérose systémique), le lupus érythémateux disséminé et les myosites auto-immunes.

Ses travaux de recherche fondamentale portent sur l’élucidation des mécanismes pathophysiologiques de ces maladies et l’identification de nouveaux traitements. 

Thème:

Immunopathogénèse et nouvelles approches thérapeutiques des maladies auto-immunes systémiques humaines.

Sujets de recherche:

• Identification, caractérisation et signification clinique des auto-anticorps associés aux maladies auto-immunes systémiques humaines : sclérodermie, lupus érythémateux disséminé (LED) et myosites auto-immunes.
• Mécanismes moléculaires impliqués dans l’immunopathogénèse de ces maladies.
• Développement de modèles expérimentaux de la sclérodermie.
• Nouvelles voies thérapeutiques pour la sclérodermie.

Bonjour,

Ayant reçu le diagnostique de la sclérodermie au printemps 2015, je suis heureuse de me joindre à l’équipe de Sclérodermie Québec en tant que bénévole, responsable du groupe de soutien de la région de l’Outaouais. Mon objectif est d’offrir une écoute et un soutien aux personnes atteintes de cette maladie, de fournir des informations pertinentes et/ou vous référer au besoin, et de rassembler les gens atteints de la sclérodermie afin de discuter et sortir de l’isolement.

Je suis en mesure de comprendre les défis physiques et psychologiques vécus au quotidien, alors n’hésitez pas à communiquer avec moi. Au plaisir de faire connaissance. 

Bonjour, 

C’est avec plaisir que je me joins à l’équipe de Sclérodermie Québec en tant que bénévole responsable d’un groupe de soutien pour la région Est de Montréal.

Il y a plus de 40 ans, je recevais un diagnostic du syndrome de Sjögren. Par la suite en mars 2006, un deuxième diagnostic, celui de sclérodermie de type CREST. Cela a été tout un choc! À l’époque, j’ai contacté Sclérodermie Québec et assisté à plusieurs rencontres de soutien. C’est alors que madame Lucie Lemire, alors responsable principale du groupe de soutien de la région de l’Estrie, m’a accueillie avec toute l’humanité qu’on lui connaît. Ces rencontres ont été bénéfiques et m’ont donné de l’espoir pour mon futur. À mon tour, j’aimerais vous accueillir et vous encourager à profiter de la vie telle qu’elle se présente à vous.

Au plaisir de vous rencontrer!

Lise St-André

Le 05 octobre dernier, Le Nouvelliste, journal de Trois-Rivières publiait l’article : Vivre avec la maladie qui momifie.

 L’autrice Audrey Tremblay trace le cheminement de Dolorès Dupuis depuis qu’elle vit avec la sclérodermie. Dolorès y livre un magnifique message d’espoir sans omettre les difficultés auxquelles elle a dû faire face. Je vous invite à lire son très beau témoignage en suivant ce lien : https://www.lenouvelliste.ca/actualites/vivre-avec-la-maladie-qui-momifie-6c3a042d4b850731d85737436e04eaef

La cohorte SPIN est un groupe de personnes atteintes de sclérodermie, de partout à travers le monde, qui participent aux études en ligne de SPIN. Les membres de la cohorte sont recrutés par des rhumatologues et d’autres professionnels de la santé provenant de plus de 40 centres dans 7 pays. Par le biais de la cohorte, SPIN recueille des informations sur les défis importants auxquels les personnes atteintes de sclérodermie sont confrontées, ainsi que sur leurs besoins en termes de soutien. Certains participants de la cohorte sont également invités à tester les programmes de soutien en ligne de SPIN, avant qu’ils soient distribués publiquement.

Cliquez ici pour en savoir plus sur la cohorte: www.spinsclero.com/fr/cohorte

Par Dre Sabrina Hoa, M.D. M.Sc.

La sclérodermie systémique est une maladie autoimmune rare caractérisée par divers degrés de fibrose cutanée et d’atteinte des organes internes. La maladie pulmonaire interstitielle (MPI), ou fibrose pulmonaire, est une complication fréquente de la sclérodermie, affectant jusqu’à 50% des patients. Les médicaments immunosuppresseurs sont actuellement utilisés dans le traitement de la MPI associée à la sclérodermie, particulièrement chez les patients avec des symptômes pulmonaires (p. ex. essoufflement ou toux), une atteinte grave de la fonction pulmonaire ou une aggravation progressive de la maladie. Toutefois, l’utilité de ces médicaments chez les patients dont la fonction pulmonaire est normale ou légèrement altérée n’est pas claire à l’heure actuelle, étant donné que cette population de patients a été généralement exclue des essais cliniques comparatifs randomisés. Pourtant, une MPI associée à la sclérodermie avec une fonction pulmonaire normale ou légèrement altérée est fréquente, représentant environ la moitié de tous les patients atteints d’une MPI associée à la sclérodermie.

Dans le cadre de son projet de mémoire de maîtrise en épidémiologie à l’Université McGill, Dre Hoa s’est intéressée au rôle des médicaments immunosuppresseurs, plus précisément le cyclophosphamide et le mycophénolate mofétil, dans le traitement des patients atteints d’une MPI légère associée à la sclérodermie. À l’aide de données recueillies dans le registre du Groupe de recherche canadien sur la sclérodermie (GRCS) de 2004 à 2017, elle a étudié les caractéristiques et les résultats de 116 patients atteints d’une MPI légère associée à la sclérodermie. Environ 10 % de ces patients avaient été exposés au cyclophosphamide ou au mycophénolate mofétil, principalement pour des atteintes articulaires et cutanées. Après un an, la capacité vitale forcée (ou CVF, une mesure de la fonction pulmonaire) des patients exposés à ces médicaments a été comparée à celle de patients non exposés à ces médicaments.

Quels ont été les résultats ?

Les patients atteints d’une MPI légère qui ont été exposés à des médicaments immunosuppresseurs pour des raisons autres que des maladies pulmonaires ont obtenu de meilleurs résultats aux tests de fonction pulmonaire après un an que les patients qui n’ont pas été exposés, même après ajustement des valeurs de base de la fonction pulmonaire, de la durée de la maladie, de l’étendue de l’atteinte cutanée et des scores d’essoufflement. De plus, aucun patient exposé à des médicaments immunosuppresseurs n’a connu de diminution de sa fonction pulmonaire au cours des deux années suivantes, alors que jusqu’à 25 % des patients qui n’ont pas été exposés à ces médicaments ont vu une diminution de leur fonction pulmonaire pendant cette même période.

Ces résultats préliminaires sont très intéressants, car ils suggèrent que les médicaments immunosuppresseurs pourraient modifier l’évolution de la maladie dans le traitement de la MPI précoce associée à la sclérodermie. Dans le futur, les études contrôlées randomisées portant sur l’efficacité des traitements contre la MPI associée à la sclérodermie devraient inclure les patients avec une forme légère de la maladie, car ces patients pourraient également bénéficier de thérapies qui agissent sur l’évolution de la maladie. Des études de recherches additionnelles doivent également être effectuées afin de mieux caractériser les prédicteurs de l’évolution de la maladie chez les patients atteints d’une MPI légère associée à la sclérodermie.

Dre Sasha Bernatsky, Gaétan Baril, Président de Sclérodermie Québec, Dre Sabrina Hoa et Dre Marie Hudson

Dre Hoa a maintenant complété sa maîtrise en épidémiologie et est très reconnaissante à ses superviseures, Dre Marie Hudson et Dre Sasha Bernatsky, pour leur mentorat exceptionnel. Elle remercie également le Dr Murray Baron, directeur du GRCS, et tou(te)s les patient(e)s et chercheur(e)s qui ont contribué à la richesse du registre du GRCS. Elle est profondément reconnaissante à Sclérodermie Québec, à la Chaire de recherche en sclérodermie de l’Université de Montréal, à la Société de l’arthrite, aux Instituts de recherche en santé du Canada et à la Fondation du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM) pour leur soutien financier durant son stage de formation postdoctorale. Dre Hoa a été nommée professeure adjointe de clinique au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal et à la Division de rhumatologie du CHUM. En tant que clinicienne-chercheure, elle espère faire progresser les connaissances sur l’usage optimal des thérapies afin d’améliorer la qualité des soins prodigués aux personnes atteintes de sclérodermie.

La 17e édition du tournoi de golf au profit de Sclérodermie Québec, qui s’est tenue au club de golf Le Portage à L’Assomption, le samedi, 15 juin 2019.

Grâce à nos participants et donateurs, nous avons récolté plus de 13 000 $.

Un grand merci à toutes et tous!

Dr Chris Ryerson a complété sa formation clinique de base à l’Université de la Colombie-Britannique, et une bourse en maladie pulmonaire interstitielle (ILD) et une maîtrise en recherche clinique de l’Université de Californie à San Francisco, avant de se joindre à la faculté de UBC en 2011. Il est professeur agrégé à UBC, Directeur du programme de recherche et clinique de maladie pulmonaire interstitielle de l’Hôpital St. Paul’s, et Chef de division de médecine respitatoire à Providence Health Care. Le focus de sa recherche est la gestion et le pronostic de ILD. Il est aussi impliqué dans plusieurs guides de pratique clinique nationaux et internationaux, sur le diagnostique et la gestion de la fibrose reliée à la maladie pulmonaire interstitielle.